Protéine Tax

La protéine Tax est une oncoprotéine virale exprimée par le rétrovirus T-lymphotrope humain de type 1. Elle a des fonctions de transactivateur transcriptionnel...

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Protéine

La protéine Tax (de Transactivator of pX) est une oncoprotéine virale exprimée par le rétrovirus T-lymphotrope humain de type 1 (HTLV-1). Elle a des fonctions de transactivateur transcriptionnel et a une grande responsabilité dans le développement des pathologies liées à HTLV-1 telle la leucémie à lymphocytes T de l'adulte (ATL).

Constitution et Structure

Domaines fonctionnels de Tax

La protéine Tax est constituée de 353 résidus et sa structure présente plusieurs domaines fonctionnels d'interaction protéine-protéine.

Région pX de HTLV-1

Localisation et expression de Tax

Le génome du virus HTLV-1 code cette protéine. En réalité, HTLV-1 est un rétrovirus complexe dont le génome a la propriété de coder des protéines régulatrices en plus des protéines structurales et des enzymes viraux. Ce virus est l'unique à être responsable d'un cancer chez l'être humain. Il a la particularité d'avoir deux cadres de lecture supplémentaires comparé aux autres rétrovirus. Cela forme la région pX qui code les protéines non-structurales, dont Tax fait partie, qui régulent l'expression du virus et les relations entre le virus et la cellule hôte. À cause de cette dernière fonction, Tax est située de façon hétérogène dans la cellule et porte des signaux d'importation et d'exportation du noyau. HLTV-1 sécrète Tax sous forme active^[1].

Fonctions

Généralités

Tax joue le rôle d'un transactivateur transcriptionnel régulant la prolifération lymphocytaire (lymphocytes T CD4+, surtout) en rendant celle-ci incontrôlée, ce qui a pour effet de dérégler le cycle cellulaire, les processus mitotiques et apoptiques, de même que la réparation de l'ADN. Ainsi, Tax régule la réplication in vitro comme in vivo en recrutant des facteurs de transcription sur le promoteur viral et sur ceux de plusieurs gènes cellulaires. Pour agir, cette protéine a besoin de s'associer à des protéines cytoplasmiques et nucléaires. En réalité, Tax agit à plusieurs lieux et de plusieurs façons^[2].

Localisations et fonctions de Tax

Exemples de mécanismes d'action de Tax

Dans le noyau, elle bloque les régulateurs du cycle cellulaire et les complexes de réparation de l'ADN, ce qui provoque une instabilité génétique. De plus, c'est à cet lieu qu'elle s'associe à des facteurs de transcription dans l'objectif d'augmenter la transcription de gènes afin d'engendrer la prolifération cellulaire monoclonale des lymphocytes. Dans le cytoplasme, Tax effectue de nombreuses tâches dont la translocation du complexe NFKB vers le noyau où ses signaux d'importation et d'exportation nucléaire lui sont utiles. Ce déplacement active l'expression génique, essentiellement celle des gènes antiapoptiques. Aussi, Tax bloque les fonctions des protéines centrosomales du cytoplasmes liées à l'apoptose^[3]. Cela provoque l'immortalisation des cellules infectées par le virus. Tax a aussi la capacité d'être internalisée par les cellules cibles grâce à la voie de la sécrétion. Par contre, toutes ces interactions de Tax qui perturbent l'équilibre ont des conséquences sur cette dernière. Ainsi, un équilibre entre les réactions d'ubiquitinylation survenant dans le cytoplasme et de sumolysation ayant lieu dans le noyau régulent les mécanismes transcriptionnels liés à la capacité de Tax d'activer la voie NFKB. Aussi, la phosphorylation est impliquée dans une boucle de régulation négative de l'activité de Tax. C'est à dire, ses fonctions transactivatrices sont sous le contrôle de protéines de modification post-traductionnelles^[4].

Pathologies

Transmission du rétrovirus

Le virus HTLV-1 se transmet par trois voies différentes ; par le sang ou par les résidus sur les seringues, par la mère vers l'enfant ou comparés sexuels non protégés. En ce qui concerne la transmission de la mère à l'enfant, elle se produit particulièrement rarement durant l'accouchement, c'est essentiellement l'allaitement prolongé qui l'a provoque. Ainsi, interrompre l'allaitement après trois mois quand on est porteur du virus est un bon moyen de prévention. En ce qui concerne les rapports sexuels, il est bon de savoir que le virus est plus aisément transmissible de l'homme vers la femme que l'inverse. Par conséquent, le ratio de cas d'infections est plus élevé chez les femmes que chez les hommes.

Leucémie à lymphocytes T de l'adulte

La principale pathologie associée à HTLV-1 est la leucémie à lymphocytes T de l'adulte qui se définit par une très longue période de latence (20 à 30 ans) et par une susceptibilité aux infections opportunistes. Quand déclarée, cette maladie ne prend généralement que quelques mois pour causer la mort. Par contre, seul 2 à 5% des personnes porteuses du virus le développeront. Cependant, certaines zones ont une forte concentration d'infections tel le Japon, les Caraïbes, l'Afrique centrale et l'Amérique de Sud. Cette pathologie se présente sous trois formes dont celle aiguë caractérisée par la présences de cellules leucémiques dans le sang, d'atteintes cutanées et/ou osseuses et par une hypercalcémie. La forme subaiguë quant à elle ne présente que des lésions cutanées et nettement moins de cellules infectées dans le sang. La troisième forme, lymphomateuse, est particulièrement rare et plutôt spécifique, car elle n'a pas de cellules leucémiques, ce sont les organes lymphoïdes qui sont atteints. En réaction à l'infection, les lymphocytes T CD4+ infectés seront la cible des lymphocytes cytotoxiques. Jusqu'désormais aucun vaccin n'a été mis au point, seuls les interventions comme les greffes allogéniques permettent de perfectionner l'état des personnes d'infectées ; d'où l'intérêt d'approfondir les connaissances sur la protéine Tax puisque que cette dernière a un rôle essentiel dans la prolifération du virus ^[5].

Neurologiques et neuroinflamatoires

Une autre pathologie est associée à ce virus et elle porte de nombreux noms. Elle est fréquemment appelée paraparésie spastique tropicale ou myélopathie ou encore neuromyélopathie. Quoiqu'il en soit il s'agit de troubles neurologiques et neuroinflamatoires tardifs et chroniques. Ces troubles affectent en premier lieu les membres inférieurs et les complications sont presque toujours liées à d'autres infections. On suspecte que la libération de Tax par les lymphocytes est toxique sur les cellules nerveuses. Cette hypothèse n'est pas confirmée, mais elle montre à quel point il est important d'approfondir les recherches sur les mécanismes et rôles de la protéine Tax.

Identité de Tax sur différentes banques de données

CJeang, KT. "Functional activities of the human T-cell leukemia virus type I Tax oncoprotein : cellular signaling through NF-kappa B" dans Cytokine Growth Factor Rev, vol. 12, no. 2-3, 2001, pages 207-217. PMID : 11325603
Nasr, R. & al. "Tax ubiquitylation and sumoylation control critical cytoplasmic and nuclear steps of NF-kappaB activation" dans Blood, vol. 107, no. 10, 2006, pages 4021-4029. PMID : 16424386
Refseq p40 "Human T-lymphotropic virus 1" NP_057864
Yasunaga J, Matsuoka M. "HTLV-I and leukemogenesis" dans Uirusu, vol. 56, no. 2, 2006, pages 241-249. PMID : 17446673
Yongjun Fan & al. Cell Metabolism : Molecular Basis of Oncogenesis by NF-κB : From a Bird's Eye View to a Relevant Role in Cancer, chapitre Constitutive Rel/NF-κB Activity Is a Hallmark of Many Human Cancers, Eurekah bioscience collection dans Bookshelf, Activation by Other Kinases, Oncogenes and Viruses

Liens externes

Références

↑ Abdelali Haoudi, Rodney C. Daniels, Eric Wong, Gary Kupfer, and O. John Semmes, «Human T-cell leukemia virus-1 Tax oncoprotein functionally targets a subnuclear complex involved in cellular DNA, damage-response», in The Journal of Biological Chemistry, Vol. 278, no. 3 2003, page 37 736-37 744
↑ E. Chiari, R. Nasr, A. Favre-Bonvin, Y. Kfoury, A. Bazarbachi, C. Pique, «L'oncoprotéine Tax du HTLV1 dans la cellule : des manipulations réciproques», dans Virologie, Vol. 11, 2007, page195-205.
↑ Takeshi Sukuki, Yohta Ohsugi, Masami Uchida-Toita, Tetsu Akiyame, and Mitsuaki Yoshida, «Tax oncoprotein of HTLV-1 binds to the human homologue of drosophila discs large tumor suppressor protein, hDLG, and perturbs its function in cell growth control», in Stockton press, Oncogene, Vol. 18, 1999, page 5967-5972
↑ Rihab Nasr, Estelle Chiari, Marwan El-Sabban, Renaud Mahieux, Youmna Kfoury, Maher Abdoulhay, Victor Yazbeck, Olivier Hermine, Hugues de Thé, Claudine Pique, and Ali Bazarbachi, «Tax ubiquitylation and sumoylation control critical cytoplasmic and nuclear steps of NF-KB activation», in Blood, Vol. 107, no. 10, 2006, page 4021-4029
↑ Ministère de la jeunesse, de l'éducation nationale et de la technologie, Cellules dendritiques et physiopathologie de la TSP/HAM, http ://www. ephe. univ-montp2. fr/site_html/Site%20EPHEAUF/monographies_html/manuscrits/neursc&comp_html/dip_hatterer_bcq03. htm

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